第三代試管嬰兒，很多人都不陌生了，但對于大多數家庭來說，還以為第三代試管嬰兒就是選擇性別的。所以有些在備孕二胎三胎的家庭扎堆去醫院咨詢想做第三代試管嬰兒，跟醫生說想要個男孩/女孩。殊不知，第三代試管嬰兒雖然是可以在胚胎移植前了解性別，但這不是讓我們選擇，它最大的意義在于篩選出染色體健康的胚胎，是醫療上的用途。再說了，我們國家的政策一向是男女平等，連B超醫生都不可以告訴你男女，何況在懷孕前進行性別選擇呢？

    那么既然有這項醫療，什么樣的人才可以做第三代試管呢？如果患有以下疾病，可以去當地有三代試管資質的醫院申請指標。
 
    一、夫妻雙方或者一方存在染色體異常

    染色體異常可分為數目異常和結構異常，數目異常的患者一般還存在其他疾病，能達到生育需求的一般是結構異常的患者。這類染色體結構異常者常常表型正常，大部分人是在生育年齡出現反復自然流產、生育畸形智障兒、不孕不育等情況，進行染色體檢查才發現這一問題的。這類染色體結構異常攜帶者所產生的生殖細胞可能出現染色體不平衡畸變，從而導致不良妊娠結局。這類人要確保能生出健康的寶寶，只能通過第三代試管來實現，選擇染色體正常的胚胎進行移植。

    二、一些性連鎖遺傳性疾病，

    如假肥大型肌營養不良、甲型血友病等一般只在男孩中發病，女孩不發病，男性Y染色體微缺失患者（AZFc缺失）也可以通過性別選擇生育女孩。雖然這類疾病致病基因明確，可以通過單基因PGD程序預防患兒的出生，單純性別選擇生育女孩，避免疾病的發生。

      三、醫療配型選擇

    對于一些惡性血液系統疾病，骨髓移植通常是最有效的治愈手段，但是因為很難尋得配型到相同供體，這樣常常讓患者失去了生的機會。HLA配型選擇是通過第三代試管嬰兒技術，選擇生育一個HLA配型和第一個患兒相同的寶寶，取其臍帶血干細胞或者骨髓干細胞治療其患病的哥哥或姐姐，這個寶寶也被稱為“救世主嬰兒”。

    四、單基因遺傳病

    單基因疾病是指因一對等位基因突變即可導致的疾病，如地中海貧血、先天性耳聾、脊髓小腦共濟失調等。人類已知的單基因疾病達6000～7000種，其中已明確致病基因的有約4000種。如果有家族史的生育高風險夫婦，可以通過第三代試管嬰兒技術，對胚胎突變基因位點的序列進行分析，這樣可以準確的判斷胚胎是否致病。不過目前的醫療，能阻斷的疾病只包括地中海貧血、血友病、黏多糖貯積癥、杜氏肌營養不良（DMD）、脊肌萎縮癥（SMA）、假肥大型肌營養不良癥等幾百種致病基因明確的遺傳疾病。